便携式烟气湿度仪 HJYDP321
简要描述:便携式烟气湿度仪 HJYDP321 广泛应用于在线烟气检测 CEMS 脱硫脱硝设备、低排放、VOC等场合湿度的测量。亦可用于木材、建材、造纸、化工、制药、纤维、纺织、烟草、蔬菜、食品加工等场合的湿度测量。
产品型号: HJYDP321
所属分类:专业仪器
更新时间:2024-10-09
厂商性质:其他
品牌 | 同德 | 产地 | 国产 |
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产品种类 | 实验室 |
便携式烟气湿度仪 HJYDP321
广泛应用于在线烟气检测 CEMS 脱硫脱硝设备、低排放、VOC等场合湿度的测量。亦可用于木材、建材、造纸、化工、制药、纤维、纺织、烟草、蔬菜、食品加工等场合的湿度测量。
备注:若遇到低温、高温、高粉尘环境,我公司将为您提供合理的湿度解决方案。
a. 采用便携式设计,结构紧凑,体积小巧,携带方便;
b. 友好人机对话菜单,操作直观;
c. 采用进口阻容法传感器,具有响应速度快、测量精度高的特点;
d. 内置大容量可充电锂电池,方便在无交流电的环境下使用,在使用外接电源时同时对锂电池充电,充电一次可连续使用168小时以上;
e. 10000条历史数据存储功能,存储周期可自由设定;
f. 具备历史数据导出功能,导出的文件格式为.TXT文本文件;
g. 内置滤径0.5微米PTFE材质过滤器,可有效的保护传感器;
h. 可提供伴热型探杆,有效防止酸性气体对传感器的腐蚀;
根据用户的订货需求,可分别提供相对湿度、对湿度或高温露点显示方式(请在订货时予以说明)。
便携式烟气湿度仪 HJYDP321测试原理:阻容法
显示方式:128×64点阵LCD
测试范围:高温露点:-20 ~ +100℃
对湿度:0 ~ 40.0%VOL
相对湿度:0 ~ 99%RH
样气温度:-20 ~ +180℃
(只能同时显示两种模式,订货时加以注明)
测量精度:<±2.0%FS(综合精度,温度精度<±0.5℃)
重 复 性:<±1%
响应时间:T90≤15S
分 辨 率:温度和露点0.1℃,相对湿度和对湿度0.1%
环境湿度:<80%RH
工作温度:仪表:-10 ~ +50℃,探头:0 ~ 180℃
采样方式:直插式
电池容量:11000mAH
充电电源:AC220V、50/60Hz
使用寿命:传感器≥36月(正常使用条件下),仪表≥6年
规格尺寸:仪表:Φ125mm×165mm
探头:Φ12mm,常规长1米,其他长度可定制
仪器重量:不带伴热:4Kg;带伴热:5Kg
安装方式:便携探头插入式
产品名称:便携式红外线CO/CO2分析仪 产品型号:GXH-3010/3011BF |
便携式红外线CO/CO2分析仪 型号:GXH-3010/3011BF
一.概述
本仪器符合GB/T18204.2-2014《公共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物》、GBZ/T300.37-2017《工作场所空气有毒物质测定第37部分:一氧化碳和二氧化碳》和GB/T9801-1988《空气质量一氧化碳的测定非分散红外法》的标准。
本仪器符合JJG635-2011《一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器》的计量检定规程,主要的技术指标符合二级仪表的技术要求,可以取得中国计量科学研究院的检定证书(检定结论:合格,该仪器符合二级技术要求)。
本仪器内置式调零过滤器、六通阀切换调零与测量,操作简便灵活。
本仪器可以显示mg/m3;可以定制测量范围。
本仪器可以增加一键式自动调零的功能。
二.主要技术指标
测量原理:不分光红外分析法/非分散红外法(NDIR)
采样方式:内置泵吸式
测量范围:0~50.0×10-6CO,0~0.500%CO2或0~200.0×10-6CO,0~1.000%CO2
分 辨 率:0.1×10-6 CO;0.001% CO2
重 复 性:≤1% 满刻度
零点漂移:≤±2% 满刻度/h
跨度漂移:≤±2% 满刻度/3h
线性偏差:≤±2% 满刻度
温度附加误差:(在10℃~45℃)≤±2% 满刻度/10℃
一氧化碳干扰:1250mg/m3CO≤±0.3% 满刻度
预热时间:≤30min
响应时间:CO:t0~t90≤45S;CO2:t0~t90≤15S
流量范围:(0.5-1.2)L/min
存储功能:≤5000组测量数据
数字接口:USB,配数据传输软件
标准配置:主机、取样器、电池、充电器、U盘、连接电缆、技术文件、便携箱
供电电源:交直流两用,220AVC(±10%)或机内充电电池
外形尺寸:270×230×90(mm)
重 量:≤3.5kg
产品名称:药物凝固点测定器 产品型号:0613 |
药物凝固点测定器 型号:0613
一、引用标准
《中华人民共和国药典》2015年版四部 通则 0613
二、测定器原理及说明
测定药物由液体凝结为固体时候,在短时间内停留不变的gao温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。
仪器装置如图。内管A为内径约25mm、长约170mm的试管,用软木塞固定在内径约40mm、长约160mm的外管B中,管底间距约10mm。内管用一软木塞塞住,通过软木塞插人刻度为0.1℃的温度计C与搅拌器D,温度计汞球的末端距内管底约10mm。搅拌器D为玻璃棒,上端略弯,末端先铸一小圈,直径约为18mm,然后弯成直角。内管连同外管垂直固定于盛有水或其他适宜冷却液的1000ml烧杯中,并使冷却液的液面离烧杯口约20mm。
三、仪器物料及数量
1、内管A
2、外管B
3、温度计固定塞
4、温度计C
5、搅拌器D(玻璃棒)
6、1000ml烧杯
7、固定盖
四、操作步骤
1、取供试品(如为液体,量取15ml;如为固体,称取15~20g,加微温使熔融),置内管中,使迅速冷却,并测定供试品的近似凝点。
2、再将内管置较近似凝点约高5~10℃的水浴中,使凝结物仅剩微量未熔融。
3、将仪器按上述装妥,烧杯中加入较供试品近似凝点约低5℃的水或其他适宜冷却液。
4、用搅拌器不断搅拌供试品,每隔30秒钟观察温度1次,至液体开始凝结。
5、停止搅拌并每隔5~10秒钟观察温度1次,至温度计的汞柱在一点能停留约1分钟不变,或微上升至gao温度后停留约1分钟不变,即将该温度作为供试品的凝点。
注意:如某些药品在一般冷却条件下不易凝固,需另用少量供试品在较低温度使凝固后,取少量作为母晶加到供试品中,方能测出其凝点。